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    • 基本信息

    • 職位描述

      1.負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商資料檔案的管理、供應(yīng)商的質(zhì)量回顧及資料更新;
      2.負(fù)責(zé)年度供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃及總結(jié)的制定;
      3.負(fù)責(zé)公司包裝材料設(shè)計(jì)樣稿、印刷彩樣的審核校對和管理;
      4.負(fù)責(zé)質(zhì)保部的儀器維修養(yǎng)護(hù)和固定資產(chǎn)管理;
      5.負(fù)責(zé)變更、偏差、OOS臺(tái)賬及資料的整理,跟進(jìn)完成情況;
      6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)檢驗(yàn)用儀器、設(shè)備校驗(yàn)(校準(zhǔn))的及時(shí)性進(jìn)行監(jiān)督; 7.商品條形碼的申請等使用管理。
      能力要求:
      1、對質(zhì)量管理體系有較深的理解,熟悉GMP法規(guī)要求;
      2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督各部門按GMP要求實(shí)施藥品的專業(yè)技能和解決問題的能力;
      3、熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件操作。
      4、有一年同等經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
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