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    生產(chǎn)管理部文件管理員 4-6K元/月
    公積金年假優(yōu)質(zhì)企業(yè)社會保險車補(bǔ)餐補(bǔ)全勤獎...

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    • 單位性質(zhì): 其他
    • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
    • 注冊資金:5000萬以上
    • 員工人數(shù):50—100人
    • 成立日期:2013年4月15日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責(zé):
      1、協(xié)助生產(chǎn)管理部經(jīng)理按生產(chǎn)計劃編制產(chǎn)品批號并登記,根據(jù)生產(chǎn)計劃制定下達(dá)生產(chǎn)指令,負(fù)責(zé)文件管理、記錄標(biāo)簽的分發(fā)工作。
      2、協(xié)助生產(chǎn)管理部經(jīng)理完成生產(chǎn)管理培訓(xùn)的組織與考核、做好生產(chǎn)管理部的質(zhì)量管理工作。
      3、組織起草、修訂原料藥車間和固體制劑車間工藝驗證文件、工藝規(guī)程文件及生產(chǎn)管理部負(fù)責(zé)的其他文件。
      4、完成部門考勤統(tǒng)計及車間工時統(tǒng)計、各類資料的整理及歸檔。 
      5、完成生產(chǎn)管理部經(jīng)理安排的其它工作。
      任職要求:
      1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大專或大專以上學(xué)歷。
      2、具備藥品生產(chǎn)專業(yè)知識;
      3、良好的協(xié)調(diào)、溝通組織能力及綜合分析判斷能力。
      4、接受過藥品法律法規(guī)及GMP管理方面的培訓(xùn)。
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