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      崗位職責
      1、藥物分析或相關專業大學本科或以上學歷,有兩年以上藥物研發質量研究工作經驗; 
      2、能獨立建立質量標準、分析方法,熟悉各種分析儀器及藥物分析方法; 
      3、熟悉國家藥品注冊法規以及新藥研究相關技術要求和指導原則等;獨立完成質量研究部份申報資料的撰寫; 
      4、能夠根據制劑項目計劃,編制分析方法標準操作規程,原料、輔料、制劑質量標準和分析方法驗證方案,組織實施、編寫驗證報告; 
      5、能獨立或指導完成日常藥物研發分析工作; 
      6、具備團隊合作精神及高度責任心。
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